/

Kiedy i czy będzie lepiej?

To niemożliwe, żeby określić dokładnie w jakim stopniu i jak szybko nastąpi poprawa. Każdy z nas jest inny. Powrót do udanego życia wymaga czasu i wysiłku.

Poprawa oznacza różne rzeczy dla różnych ludzi:

  • bycie bardziej zrelaksowanym i spokojnym
  • znalezienie nowego celu
  • uczenie się życia na nowo
  • pomaganie innym
  • powrót do życia rodzinnego
  • spotkanie nowych przyjaciół
  • tworzenie nowych planów

U niektórych osób z afazją powrót umiejętności mówienia jest bardzo szybki, dla innych to długa i wyboista droga.

Czasem jest tak, że nie będziesz w stanie komunikować się w taki sam sposób, jak to robiłeś przed udarem.

Często im więcej czasu upływa, tym problem staje się mniejszy. Wiele osób znajduje sposób, by radzić sobie i uczyć się życia na nowo.

Wiele osób ciągle widzi postępy w mówieniu, nawet wiele lat po udarze.

Afazja niesie wiele zmian i wyzwań także w życiu opiekunów:

  • samotność
  • strach o to co przyniesie przyszłość
  • wyczerpanie
  • zmianę w relacjach z osobą z afazja
  • poczucie winy
  • lęk o to jak będziemy się porozumiewać
  • złość
  • problemy finansowe
  • lęk o to gdzie znajdę pomoc
  • potrzebę wsparcia od innych osób
  • poszukiwanie partnera do rozmowy o sytuacji w jakiej się znalazłem

 

Izabela Olejniczak Pachulska
dyrektorka fundacji, neurologopeda, pedagog, trener. Jej zainteresowania są skupione na budowaniu modelu holistycznej pomocy osobom z afazją. Autorka programu „chóru osób z afazją”, posiada certyfikat osoby towarzyszącej do pracy z seniorami wg M. Montessori wydany wspólnie przez Polskie Stowarzyszenie Montessori wraz z Institut fur Lebensbegleitendes Lernen w Wiedniu, trener SCA™ (Supported Conversation for Adults with Aphasia) przy Institute of Aphasia w Toronto, trener funkcji poznawczych Instrumental Enrichment (EI).